NALT

Preferred term

enfermedades por prión

Topic

Grupo de trastornos genéticos, infecciosos o degenerativos esporádicos del sistema nervioso animal y humano que se asocian con priones anormales. En los seres humanos, estas condiciones se caracterizan generalmente por demencia, ataxia y un resultado fatal. Las enfermedades de esta categoría incluyen el síndrome de Creutzfeldt-Jakob, scrapie, la encefalopatia espongiforme bovina, la caquexia busulfánica del venado mula y del alce de América, y encefalopatia transmisible del visón. Las características patológicas incluyen la encefalopatia espongiforme sin evidencias de inflamación.

Field 001 in MARC Authority Format

30091

English

prion diseases
spongiform encephalopathies
subacute spongiform encephalopathy
subacute transmissible spongiform encephalopathies
transmissible spongiform encephalopathies
TSE (transmissible spongiform encephalopathies)

URI

https://lod.nal.usda.gov/nalt/18995

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Created 1/19/06, last modified 2/25/16