Preferred term
síndrome de Creutzfeldt-Jakob
A complete explanation of the intended meaning of a concept
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Encefalopatía transmisible de ocurrencia rara, prevalente entre las edades de 50 y 70 años. Los individuos afectados pueden presentar alteraciones del sueño, cambios de personalidad, ataxia, afasia, pérdida de visión, debilidad, atrofia muscular, mioclonia, demencia progresiva, y muerte dentro de un año de iniciada la enfermedad. Entre las características patológicas se incluye una degeneración espongiforme cerebrocortical y cerebelar prominente y la presencia de priones.
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Terms for the concept in other languages.
English
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Creutzfeldt-Jakob Syndrome
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CJD (Creutzfeldt-Jakob Disease)
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Creutzfeldt Jakob Syndrome
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Creutzfeldt-Jakob Disease
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Jakob Creutzfeldt Disease
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Jakob Creutzfeldt Syndrome
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Jakob-Creutzfeldt Disease
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Jakob-Creutzfeldt Syndrome
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new variant Creutzfeldt-Jakob Disease
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new variant Creutzfeldt-Jakob Syndrome
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new variant Jakob Creutzfeldt Disease
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V-CJD (Variant-Creutzfeldt-Jakob Disease)
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Variant Creutzfeldt-Jakob Disease
URI
https://lod.nal.usda.gov/nalt/18996
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Created 1/19/06, last modified 11/30/12