Término preferido
síndrome de Creutzfeldt-Jakob
Una explicación completa del significado deseado para un concepto
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Encefalopatía transmisible de ocurrencia rara, prevalente entre las edades de 50 y 70 años. Los individuos afectados pueden presentar alteraciones del sueño, cambios de personalidad, ataxia, afasia, pérdida de visión, debilidad, atrofia muscular, mioclonia, demencia progresiva, y muerte dentro de un año de iniciada la enfermedad. Entre las características patológicas se incluye una degeneración espongiforme cerebrocortical y cerebelar prominente y la presencia de priones.
Field 001 in MARC Authority Format
Términos para el concepto en otras lenguas.
inglés
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Creutzfeldt-Jakob Syndrome
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CJD (Creutzfeldt-Jakob Disease)
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Creutzfeldt Jakob Syndrome
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Creutzfeldt-Jakob Disease
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Jakob Creutzfeldt Disease
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Jakob Creutzfeldt Syndrome
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Jakob-Creutzfeldt Disease
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Jakob-Creutzfeldt Syndrome
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new variant Creutzfeldt-Jakob Disease
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new variant Creutzfeldt-Jakob Syndrome
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new variant Jakob Creutzfeldt Disease
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V-CJD (Variant-Creutzfeldt-Jakob Disease)
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Variant Creutzfeldt-Jakob Disease
URI
https://lod.nal.usda.gov/nalt/18996
Descargue este concepto
Creado 1/19/06, última modificación 11/30/12