@prefix owl: <http://www.w3.org/2002/07/owl#> .
@prefix rdfs: <http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#> .
@prefix nalt: <https://lod.nal.usda.gov/nalt/> .
@prefix rdf: <http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#> .
@prefix dc: <http://purl.org/dc/terms/> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

<https://lod.nal.usda.gov/naltv#Definition>
  a owl:Class ;
  rdfs:label "Concept definition"@en .

nalt:18995_def
  a <https://lod.nal.usda.gov/naltv#Definition> ;
  rdf:value "A group of genetic, infectious, or sporadic degenerative human and animal nervous system disorders associated with abnormal prions. In humans, these conditions generally feature dementia, ataxia, and a fatal outcome. Diseases in this category include Creutzfeldt-Jakob Syndrome; scrapie; bovine spongiform encephalopathy; chronic wasting disease of mule deer and elk; and transmissible mink encephalopathy. Pathologic features include a spongiform encephalopathy without evidence of inflammation."@en, "Grupo de trastornos genéticos, infecciosos o degenerativos esporádicos del sistema nervioso animal y humano que se asocian con priones anormales. En los seres humanos, estas condiciones se caracterizan generalmente por demencia, ataxia y un resultado fatal. Las enfermedades de esta categoría incluyen el síndrome de Creutzfeldt-Jakob, scrapie, la encefalopatia espongiforme bovina, la caquexia busulfánica del venado mula y del alce de América, y encefalopatia transmisible del visón. Las características patológicas incluyen la encefalopatia espongiforme sin evidencias de inflamación."@es ;
  dc:source "NAL Thesaurus Staff" .

nalt:18995 skos:definition nalt:18995_def .
