@prefix owl: <http://www.w3.org/2002/07/owl#> .
@prefix rdfs: <http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#> .
@prefix nalt: <https://lod.nal.usda.gov/nalt/> .
@prefix rdf: <http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#> .
@prefix dc: <http://purl.org/dc/terms/> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .

<https://lod.nal.usda.gov/naltv#Definition>
  a owl:Class ;
  rdfs:label "Concept definition"@en .

nalt:40965_def
  a <https://lod.nal.usda.gov/naltv#Definition> ;
  rdf:value "Pequeñas partículas infecciosas proteináceas que resisten a la inactivación por los procedimientos que modifican a los ácidos nucleicos y que contienen una isoforma anormal de una proteína celular que es un componente importante y necesario. La isoforma anormal (precursora) es PrPSc y la isoforma celular PrPC. La secuencia primaria de aminoácidos de las dos isoformas es idéntica. Entre las enfermedades humanas producidas por los priones se encuentran la scrapie, la encefalopatía espongiforme bovina, y el síndrome de Creutzfeldt-Jakob."@es, "Small proteinaceous infectious particles which resist inactivation by procedures that modify nucleic acids and contain an abnormal isoform of a cellular protein which is a major and necessary component. The abnormal (scrapie) isoform is PrPSc; the cellular isoform is PrPC. The primary amino acid sequence of the two isoforms is identical. Among diseases caused by prions are scrapie, bovine spongiform encephalopathy, and Creuzfeldt-Jakob Syndrome."@en ;
  dc:source "Medical Subject Headings" .

nalt:40965 skos:definition nalt:40965_def .